سه بیمار با استفاده از سلول های ایمنی مهندسی شده درمان شدند 

با استفاده از سلول های اهدایی؛

رسانه های چین گزارش دادند برای نخستین بار در جهان اختلالات خود ایمنی در سه بیمار پس از دریافت سلول های ایمنی مهندسی زیستی و اصلاح شده با CRISPR بهبود یافته است.

به گزارش خبرگزاری آنا به نقل از IE سه بیمار چینی یک زن و دو مرد اولین کسانی بودند که برای اختلالات خودایمنی با استفاده از سلول های ایمنی مهندسی شده به دست آمده از سلول های اهداکننده به جای سلول های جمع آوری شده از بدن خود درمان شدند. 

شبکه تلویزیونی (CGTN) چین گزارش داده است یکی از دریافت کنندگان به نام «گونگ» به اسکلروز سیستمیک مبتلا بود؛ بیماری که بافت همبند را تحت تاثیر قرار می دهد و می تواند منجر به سفت شدن پوست و آسیب اعضای بدن شود. وی سه روز پس از دریافت درمان از بهبود حال خود خبر داده است.

گونگ گفته است تنها چند روز پس از دریافت درمان توانسته دوباره انگشتان و دهان خود را حرکت دهد و همچنین می تواند احساس کند که پوستش شل شده و به حالت عادی باز می گردد.

بر اساس گزارش CGTN این بیمار توانسته است در عرض دو هفته کار اداری خود را از سر بگیرد.

گفتنی است این روند درمان یک سال قبل تکمیل شده و هنوز هم بیمار گزارش می دهد که در وضعیت خوبی قرار دارد.

سلول های T گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) در درمان تعدادی از بیماری ها از جمله سرطان های خون امیدوارکننده هستند.

این کارآزمایی توسط «خو هوجی» «Xu Huji» روماتولوژیست در دانشگاه پزشکی نیروی دریایی در شانگهای رهبری شد.

محققان چینی در مقاله خود آورده اند این بیماران شش ماه پس از دریافت درمان مشتق شده از اهداکننده در حال بهبودی بودند. علاوه بر این ۲۲ بیمار دیگر نیز درمان و یک محصول کمی تغییر یافته را دریافت کرده اند و بر اساس این گزارش نتایج برای آنها نیز تا حد زیادی مثبت بوده است.

«لین شین» «Lin Xin» ایمونولوژیست در دانشگاه تسینگ هوا در تایوان می گوید: نتایج بالینی فوق العاده است.

فرایند درمان 

فرآیند به طور کلی با گرفتن سلول های T از بیمار آغاز می شود. سپس این سلول ها با پروتئین های CAR که به طور خاص سلول های B را هدف قرار می دهند تقویت می شوند.

دانشمندان از ابزار ویرایش ژن CRISPR-Cas۹ برای از بین بردن پنج ژن در سلول های T استفاده کردند.

هنگامی که سلول های CAR T دوباره به بدن بیمار تزریق شد تکثیر شده و شروع به هدف قرار دادن سلول های B کردند. سلول های اصلاح شده قبل از اینکه تا حد زیادی از بین بروند هفته ها در بدن بیمار زنده ماندند. با این حال سلول های B سالم جدید خود به خود بازگشتند و خبری از سلول های معیوب نشد.

یکی دیگر از این بیماران زنی ۴۲ ساله و مبتلا به نوعی میوپاتی خودایمنی بود که منجر به ضعف و خستگی می شود. حتی پس از شش ماه پس از دریافت درمان وی علایم درمان را نشان داده است. درمان به ترتیب در ژوئن و آگوست ۲۰۲۳ آغاز شده بود.

بر اساس گزارش نیچر یک محصول ژنریک CAR-T می تواند به شرکت های دارویی اجازه دهد تا تولید خود را افزایش داده و به طور بالقوه هزینه ها و زمان های تولید را در آینده کم کرده و بتوانند نیاز های بیماران را به طور کلی برآورده کنند. 

نتایج این تحقیقات در نشریه Cell منتشر شده است.